Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Почему детям с расщелиной оменяют инвалидность

Телефон или email. Чужой компьютер. Врожденные расщелины верхней губы и неба. Упрощен порядок установления инвалидности для таких видов заболеваний, как сколиоз, пороки развития челюстно-лицевой области, сахарный диабет, а также аутизм и целый ряд заболеваний, которыми, к сожалению, сейчас все чаще болеют дети. А это значит, что комиссию не нужно будет проходить ежегодно, а пособие можно потратить на реабилитацию, которая поможет полностью восстановить ребенка — ортодонтию, логопедию и необходимую хирургию.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Детей с расщелиной губы и неба лишают соцподдержки

Здесь вы найдете информацию о лечении, кормлении, воспитании детишек с таким диагнозом. Доводим до вашего сведения, что форум частично закрыт и читать его полностью могут только зарегистрировавшиеся пользователи, полностью заполнившие весь свой Профиль. Гостям доступны несколько разделов форума, прочитав которые, они смогут решить для себя - нужен им этот форум или нет. Поэтому просим всех зарегистрированных пользователей пройти в свой Профиль, в раздел Дополнительно, где ответить на тамошние вопросы.

А также обязательно заполнить поле "Местожительство". Для примера можно посмотреть профиль модераторов и админа. Нас становится много и ориентироваться по памяти кто есть кто с каждым днём всё труднее и труднее.

Заглядывая друг к другу в Профиль, мы будем лучше узнавать друг друга, а следовательно, давать быстрые и правильные ответы. Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь. Я бы попробовала, все равно ничего не теряешь. Нам вот последний раз тоже дали на 2 года, но это ещё за пару месяцев до новых дополнений в законе было.

Теперь вот и не знаю продлят нам или нет. Ой как жалко. Как так то кому на год, кому на 5 лет, кому-то вообще не дают даже через обжалование. Может у вас что-то с доками. Вы контролируете, что вам пишут в заклюючениях? Я всегда на все жаловалась, мол все очень плохо лишь бы писали, что мне надо. Чем хуже, тем лучше. Ну для этой ситуации конечно. Онр не выше, алалию, дизартрию, ринолалию все подряд короче. Не знаю как у вас, а у нас столичные заключения ценятся. Перед комиссией летела брала заключения доя мсэ, тогда местные просто копировали.

Ткните носом, пожалуйста, в какой теме описан алгоритм подачи заявления в Федеральное бюро? Через Госуслуги получится или надо почтой все отправлять? Часть заключений мне так и не вернули. Nnexejen Ссылка на раздел в Госуслугах.

В настоящее время в Российской Федерации функционирует трехуровневая система медико-социальной экспертизы. Вы можете обжаловать решение бюро в Главное бюро в течение месяца. Для этого нужно подать письменное заявление в бюро, где Вы проходили медико-социальную экспертизу, либо в главное бюро. Главное бюро не позднее одного месяца со дня поступления заявления проведет Вам медико-социальную экспертизу в порядке обжалования.

Решение Главного бюро также может быть обжаловано в месячный срок в Федеральное бюро на основании заявления, поданного в Главное или в Федеральное бюро. На госуслугах не получается заполнить жалобу - адреса бюро МСЭ не соответствуют фактическим, министерство труда автоматически заполнилось в поле "Ведомство", но при этом, чтобы заполнить следующий раздел, требуется заполнить это поле, файлы не прикрепляются, хотя по размеру и типу подходят Есть ли смысл пытаться отправить только с текстовым комментарием?

Ничего не понимаю Юля, посмотри по ссылке сообщение Ссылка. Думаю если что Алена в личку подскажет куда писала и как. Я так поняла госуслуги не работали и она отправляла им заявление на обжалование почтой. Такой вопрос, мы пытались оформить инвалидность с расщелиной мягкого и частично твёрдого неба.

Получили два отказа. Подали на обжалование, но тут теперь загвоздка. Нам уже сделали операцию. Есть ли смысл ехать в федеральное бюро или теперь уже поздно кулаками махать? При этом первая мсэ нарушила все сроки вызова, из за чего мы начали весь процесс впритык к операции. Вообще они всегда сами говорят, что инвалидность продлевается в любом случае на год для реабилитации после произведенной операции.

Да, это и есть вызов на жалобу на главное бюро. Значит есть смысл. Но у нас не продлевается, а даётся первый раз. Екатеринбург, дочке 3,2. Сразу подала на обжалование срока инвалидности, сегодня пригласили на обжалование на 23 мая. Подскажите на что опираться при обжаловании срока???? Девочки сыну вчера продлили до три лет. Сказать что выдохнули это ничего не сказать.

О сыне: двусторонник, ринолалия, онр не указывали вообще дизартрия, речь тяжёлая, скорость чтения быстрая, протрузия верхней челюсти, костная сделан первый этап с одной стороны. Впереди костная вторая, Ортодонтия на два года и дистракция. Заключения из цнииса Ортодонт, Логопед, хирург. Расписывали лечение все врачи на несколько лет вперёд. Действительно можно выдохнуть. Мамачки,всем Здравствуйте! Попыталась сама дозвониться,никто не отвечает.

Я сама ездила в бюро и просила назначить дату. Сначала назначили дату, потом собирала документы. Улыбки наших детей.

Пользовательские ссылки Активные темы. Объявление Здравствуйте! С уважением администратор и модераторы форума. Информация о пользователе Привет, Гость!

Предыдущая ветка закончилась. Завсегдатай Откуда: Смоленск Зарегистрирован : Сообщений: Пол: Женский Возраст: 33 [] Провел на форуме: 12 дней 2 часа Последний визит: Ириша,я сама думала над этим обжаловать на 5 лет. Пока зрею. Из Москвы пришел отказ 30 числа Karina написал а : Из Москвы пришел отказ 30 числа Любое из решений учреждений медико-социальной экспертизы может быть обжаловано в суде.

Nnexejen если укажите адрес эл. MamaYasi написал а : Nnexejen если укажите адрес эл. Адрес почты в профиле. Nnexejen написал а : На госуслугах не получается заполнить жалобу - адреса бюро МСЭ не соответствуют фактическим, министерство труда автоматически заполнилось в поле "Ведомство", но при этом, чтобы заполнить следующий раздел, требуется заполнить это поле, файлы не прикрепляются, хотя по размеру и типу подходят MamaYasi , спасибо, написала, завтра позвоню еще туда.

MamaYasi написал а : адрес в профиле скрыт, видимо отключена функция отправки сообщений на почту. Буренка написал а : Есть ли смысл ехать в федеральное бюро или теперь уже поздно кулаками махать?

MamaYasi написал а : а жалобу подавали? Буренка написал а : Да, это и есть вызов на жалобу на главное бюро. Чебоксары Зарегистрирован : Сообщений: Пол: Женский Возраст: 41 [] Провел на форуме: 1 месяц 14 дней Последний визит: MamaYasi написал а : Вообще они всегда сами говорят, что инвалидность продлевается в любом случае на год для реабилитации после произведенной операции.

Завсегдатай Зарегистрирован : Сообщений: Провел на форуме: 3 дня 11 часов Последний визит: Похожие темы Оформление инвалидности - 2 Социальная информация и правовые аспекты Оформление инвалидности Социальная информация и правовые аспекты Оформление инвалидности - алгоритм действий для родителей из Украины Социальная информация и правовые аспекты Оформление инвалидности - 6 Социальная информация и правовые аспекты Оформление инвалидности Социальная информация и правовые аспекты Оформление инвалидности - 2.

Социальная информация и правовые аспекты. Оформление инвалидности - алгоритм действий для родителей из Украины. Оформление инвалидности - 6. Оформление инвалидности

Специально для детей. Волчья пасть медицинской реформы в России

Среднестатистический показатель в Европе — —, в США — , в Японии — , на Африканском континенте — , — пишут они. Рождение таких детей до сих пор является серьезной социальной и медицинской проблемой. Большинство из них нуждаются в длительном комплексном специализированном лечении, особом уходе и воспитании. Это связано со сложностью функциональных нарушений органов и тканей полости рта, а также со множеством нерешенных вопросов их профилактики и лечения, обучения и социальной адаптации.

Молоко попадает ему в нос, в дыхательные пути. Без очереди к врачу нас никто не пропускает, конечно. Но инвалидом его никто не признает, объясняют, что только после прохождения лечения и реабилитационных мероприятий могут дать. А сейчас как нам жить? Он дважды чуть не задохнулся во время еды. Питается с рождения через зонд, ни поесть, ни попить нормально не может! Именно по этой причине матери и начинают хождение по мукам в виде освидетельствования ребенка в бюро медико-социальной экспертизы.

Еще несколько лет назад подтвердить право на инвалидность из-за несращения твердого и мягкого нёба и верхней губы можно было прямо в поликлинике.

Теперь же родители сами требуют у участковых педиатров направления на медико-социальную экспертизу. И в случае отказа требуют пересмотра этого решения во всех вышестоящих инстанциях, пишут петиции и коллективные письма президенту. Зачастую при одинаковых диагнозах и нарушениях разные эксперты, имея одну и ту же методичку, принимают разные решения.

Получается, что единообразия нет ни в одной инстанции. По отзывам врачей, они мечтают, наконец, получить те самые хваленые стандарты и протоколы, о которых говорят организаторы здравоохранения.

Но пока что этого не происходит. Различают два вида расщепления нёба: полное расщелина твердого и мягкого неба и неполное с отверстием в нёбе. На эти факторы, как правило, обращают внимание и в бюро медико-социальной экспертизы, которое принимает решение о присвоении ребенку инвалидности. Некоторые врачи старой школы считают проблемы инвалидности детей с такой патологией надуманными. Ведь операции им делаются бесплатно, квоты выделяются при постановке диагноза.

И в данном случае чем быстрей и организованней будут действовать родители и врачи, тем успешнее пройдет лечение. В системе здравоохранения существовала преемственность: врач видел пациента с постановки диагноза до полного или максимально возможного излечения. Мама при этом выписывалась из роддома без ребенка и приносила ему сцеженное молоко.

Пока несращение не было прооперировано — ребенку на нёбо надевали специальную пластинку, чтобы пища попадала туда, куда следует, потому кормить его удавалось без всяких зондов. Далее, по мере развития и роста, ему делались операции в год, три и шесть — по графику, который соответствовал плану лечения.

При этом врач сам звонил родителям пациента и вызывал их в определенное графиком время — на осмотр, затем принималось решение об операции. Никакой инвалидности по этому диагнозу в советское время не ставилось, потому что дети с несращением рождались с сохранным интеллектом.

Вероятно, современный взгляд медицинского сообщества на сроки проведения операций менялся. Тем более, что методы пластической хирургии постоянно совершенствуются и количество успешных операций растет. Например, ранняя хейлоринопластика операция восстановления верхней губы и носа может проводиться после исполнения ребенку 2 месяцев, восстановление нёба — уранопластика — от 1 до 3 лет.

Всё время до операции родителям приходится неотлучно ухаживать за детьми. Информацию о правильном уходе они зачастую получают из родительских форумов, а не от профильных врачей. В результате процесс запускается, а ребенка доводят до того, что ему требуется особое кормление через зонд , уход, обращение и воспитание.

В редких случаях для исправления несращения мягкого и твердого нёба, носа и верхней губы достаточно лишь одной хирургической операции, проведенной в самом раннем возрасте… Обычно их делают несколько.

Квоты на бесплатные операции дают всем детям, у которых есть соответствующий диагноз, достаточно соответствующего диагноза и предоставления пакета документов.

Подтверждение инвалидности для этого не требуется, но родители думают о дальнейшей реабилитации и уходе за ребенком, а потому стремятся ее получить. Многие дети при правильном лечении и коррекции речи как правило, тут обязательны занятия с педагогом-дефектологом и логопедом, социальными работниками и рядом других специалистов, получают шанс стать полноценными членами общества. Раньше им было не из чего выбирать, и не столь важно, насколько любезно смотрит на них медперсонал, — замечает травматолог Лилия Власова.

Порой, не желая ждать, когда подойдет очередь по квоте, родители выбирают лечение ребенка за границей, а там им заявят, что коррекционные операции при таком диагнозе делаются только в 14, а то и в 16 лет. Или обращаются к очень дорогому специалисту в другом городе, в то время, как им назначено прийти на прием к их лечащему врачу для решения вопроса об очередной операции, или поехать с ребенком на юг. И все это время — между разными врачами — за их детей никто не отвечает. Лучше от такой широты выбора ребенку не становится, хотя в государственных клиниках вполне могут им помочь.

Да и сейчас их оперируют планово и совершенно бесплатно. Зачастую, в госклинику родители обращаются лишь после того, как потратили все свои сбережения на платных специалистов. Лечащий врач не имеет возможности постоянно наблюдать процесс в развитии. Главное, организовать процесс на государственном уровне. По словам Шепелевой, детские челюстно-лицевые пластические хирурги в России — самого высокого уровня. Так почему бы не отправить мамочку сразу рожать в специализированный роддом, чтобы ей не надо было бегать по поликлиникам и собирать кучу бумаг?

И там же проводить ребенку плановые операции? Почему бы не информировать мамочек еще до родов о том, как действовать и куда обращаться при рождении ребенка с подобными дефектами? Если б они знали, что делать, то повременили бы с таким решением. Конечно, родители нуждаются в поддержке государства на весь период лечения и реабилитации. Основанием для установления инвалидности служат признанные экспертами стойкие ограничения жизнедеятельности ОЖД , которых, согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от Детям до 18 лет такая инвалидность присваивается при наличии любой из этих категорий.

Ранее им давали пенсии по инвалидности на первые 5 лет жизни. Правда, ожидается, что выйдет новое постановление, значительно смягчающее критерии получения инвалидности.

Проект такового уже имеется, но когда оно будет проведено в жизнь, пока не известно. Но еще более остро система здравоохранения и пациенты нуждаются в организации специализированных районных центров и непрерывного — с самого рождения ребенка — процесса лечения и реабилитации, а также четкого понимания порядка собственных действий в описанных случаях. А для этого нужна не менее четко организованная система информирования беременных.

Архив: Специально для детей. Волчья пасть медицинской реформы в России. Минтруд: решение бюро МСЭ можно будет обжаловать дистанционно.

В Петропавловске-Камчатском открылся детский нейрологопедический центр. В Магнитогорске детям-инвалидам выдали новогодние подарки с просроченными сладостями. Бесплатная справка — за деньги. В Красноярске пенсионеров и инвалидов вынуждают платить за справки, которые они могут получить бесплатно. Голикова: в году дефицит препаратов для лечения онкозаболеваний будет устранен. В Карелии планируют открыть базу отдыха для людей с инвалидностью.

Вход Регистрация. Войти или зарегистрироваться через. Запомнить меня. Я забыл пароль. Повторите пароль. Я принимаю пользовательское соглашение.

К сожалению юрист Вам вряд ли сможет ответить на этот вопрос. На этот вопрос смогут ответить специалисты медики, врачи, врачи эксперты медико социальной экспертизы.

Минтруд собирается "вернуть" инвалидность больным с инсулиновым диабетом и "заячьей губой". Министерство подготовило поправки в прошлогодний приказ, который ввел новые правила признания человека инвалидом. Об этом m Зампред комитета по конституционному законодательству Людмила Бокова пояснила, что после принятия документа появились жалобы на медицинских экспертов, которые признают некоторые болезни незначительными и не дают инвалидность пациентам.

По словам сенатора, чаще всего жаловались как раз на "заячью губу". В пресс-службе отметили, что планируется утвердить новую редакцию приложения к системе оценке нарушения организма. В сентябре года Министерство труда и социальной защиты выпустило приказ "О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы". Согласно документу, инвалидность присваивают в зависимости от процентов нарушений функций организма: от 10 до процентов.

На данный момент заболевания и последствия от травм делятся на четыре степени. Инсулиновый диабет и "заячья губа" входят в первую степень незначительные нарушения - от 10 до 30 процентов нарушений. Теперь по ней могут не присвоить инвалидность. Зампред комитета по конституционному законодательству Совета Федерации Людмила Бокова сообщила m Уполномоченные по правам человека нам присылают истории, в которых пациенту было отказано в присвоении статуса инвалида.

В каждом конкретном случае мы перенаправляем обращения в Минтруда", — пояснила она. По данным Боковой, больше всего обращений касалось как раз диабета и "заячей губы". На сайте интернет-петиций под обращением вернуть детям с "заячьей губой" статус инвалидов подписались уже более 80 тысяч человек. По словам сенатора, проблемы с присвоением инвалидности появились после того, как Минтруда ввела количественный критерий определения без пояснений для медицинских экспертов. В Москве проживает около 1,2 миллиона людей с ограниченными возможностями, в том числе 35,4 тысячи детей-инвалидов.

В столице действует госпрограмма "Социальная поддержка жителей города Москвы на годы". В ее рамках власти помогают и людям с ограниченными возможностями. В году для социальной интеграции маломобильных граждан город выделил из бюджета 32 миллиарда рублей. В феврале этого года на портале "Метро для всех" запустили интерактивную карту подземки с обозначением станций, доступных для маломобильных групп населения.

Об этом M На карте можно будет узнать, какие станции наиболее приспособлены для инвалидов-колясочников, а также проложить маршрут, удобный людям с ограниченными возможностями или мамам с колясками. Член комиссия по здравоохранению Мосгордумы Ольга Шарапова согласна с тем, что надо больше детализировать позиции по инвалидности.

Или больным сахарным диабетом, которые благодаря лекарствам не попадали в больницу в течение года", — отметила депутат. Она напомнила, что официальный статус инвалида помогает больному и его семье. В противном случае все расходы ложатся на его родителей", — пояснила Шарапова.

Руководитель Ассоциации родителей детей-инвалидов Сергей Колосков рассказал, что проблема со сферой определения инвалидности, безусловно, есть. По словам эксперта, проблемы определения инвалидности существует со многими болезнями, в том числе с синдромом Дауна. Хотя всем понятно, что синдром не может пройти и при нем всегда есть инвалидность", — поделился Колосков. Однако, по его словам, массовых обращений от родителей детей с "заячьей губой" к нему не поступало.

В году в Подмосковье открылся первый в России инсулиновый завод. Объем его производства составил 25 миллионов флаконов в год.

Тем временем на портале "Наш город" появилась карта аптек с завышенными ценами. Все права на материалы, находящиеся на сайте m При любом использовании материалов сайта ссылка на m Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей.

Главный редактор И. Адрес редакции: , РФ, г. Москва, ул. Правды, д. Почта: m24 m Москва 24 город. ТВ Радиоэфир Истории Эксклюзивы. Обратная связь. Форма поиска по сайту. Часто ищут за рубежом метро безопасность. Политика Общество Экономика В мире Спорт. Происшествия Культура Технологии Наука Транспорт. Город Безопасность Экология Истории События. Обратная связь Контакты Размещение рекламы.

Заячья губа проявляется внешним уродством, проблемами в питании и становлении речи, однако общее развитие ребенка от этого обычно не страдает. Наряду с заячьей губой у новорожденных с челюстно-лицевыми пороками часто встречается расщепление неба — "волчья пасть". Ссылки по теме В году всех маломобильных жителей Москвы обеспечат средствами реабилитации Город выделил помещения для помощи детям-инвалидам В году всех маломобильных жителей Москвы обеспечат средствами реабилитации.

Новости СМИ2. Новости smi2. Партнёр Рамблера. Форма обратной связи Имя. Файл Прикрепить файл.

Детей с «заячьей губой» лишают инвалидности, а с ней - надежды на излечение

Телефон или email. Чужой компьютер. Врожденные расщелины верхней губы и неба. Упрощен порядок установления инвалидности для таких видов заболеваний, как сколиоз, пороки развития челюстно-лицевой области, сахарный диабет, а также аутизм и целый ряд заболеваний, которыми, к сожалению, сейчас все чаще болеют дети.

А это значит, что комиссию не нужно будет проходить ежегодно, а пособие можно потратить на реабилитацию, которая поможет полностью восстановить ребенка — ортодонтию, логопедию и необходимую хирургию. Сначала старые. Елена Урезалова. Очень хорошие новости! Скажите, пожалуйста, в каком возрасте можно получить инвалидность? Если губу и небо уже прооперировали, то мы опоздали или нет? Зинаида Сеитова. А если операция уже сделана, но сейчас мы еще плохо говорим и занимаемся с логопедом, то уже не получить инвалидность?

Врожденные расщелины верхней губы и неба ответил Елене. Елена , здравствуйте! Нет, не поздно! В нашей практике много случаев, когда инвалидность дают после проведения первичной хирургии. Но, к сожалению, мы не можем говорить за каждым регион, так как есть свои нюансы. Но пробовать однозначно стоит!. Врожденные расщелины верхней губы и неба ответил Зинаиде. Зинаида , здравствуйте! Буквально недавно делали заключение мальчику 12 лет для этих целей.

Но, увы, в каждом регионе все по-разному. Пробовать однозначно нужно!. Зинаида Сеитова ответила Сообществу. Заячья, спасибо большое!. Елена Урезалова ответила Сообществу. Заячья, спасибо за ответ! Где можно посмотреть список документов и вообще все, что нужно?

Екатерина Пирогова. Но, увы, в регионах бывают свои нюансы, поэтому лучше проверить на месте. Елена Урезалова ответила Екатерине. Екатерина , спасибо. Прочитала половину и уже расхотелось этим заниматься.

Вы не знаете, обязательно врачей проходить в городских поликлиниках? Можно в частных? Мы ходим только в частную. А от местной меня в дрожь бросает. Екатерина Пирогова ответила Елене. Елена , вот такой юридический ответ я нашла: "Теоретически с формально-юридической точки зрения это возможно - согласно положениям пункта 15 Постановления Правительства РФ от Гражданин направляется на медико-социальную экспертизу организацией, оказывающей лечебно-профилактическую помощь, независимо от ее организационно-правовой формы, органом, осуществляющим пенсионное обеспечение, либо органом социальной защиты населения.

Практически - могут возникнуть сложности в плане того, что существуют приказы руководителей-главных экспертов по МСЭ соответствующих субъектов РФ о распределении зон курации". Поэтому в зависимости от региона нужно смотреть на месте.

Юридическая консультация онлайн Екатерина , большое спасибо! Надо спросить в самой клинике, наверно. Неля Волгунова. Родился внук с заячьей губой , когда можно оперироваь.

Врожденные расщелины верхней губы и неба ответил Неле. Волгунова , здравствуйте! При стабильном общем состоянии в месяца. Пришлите фотографию ребёнка. Где вы живете? Геннадий Васильевич. Расщепления твёрдого неба нет. Волгунова , добрый день. Операцию проводим в месяца. Позвоните или пришлите свой телефон. Возможно по квоте. Евгения Дремина. Всем Здравствуйте! Мы из Челябинска. Проведена хейлоринопластика. Уранопластика запланирована на июнь Г.

Оксана Сулейманова. Евгения , Здравствуйте,я не могу вам лично отправить сообщение,вы могли бы пожалуйста мне написать в личку. У меня похожая ситуация как у вашей доченьки и мне хотелось бы с вами поговорить,если вам не сложно. Евгения Дремина ответила Оксане. Оксана , у меня тоже не получается вам написать.

Врожденные расщелины верхней губы и неба ответил Евгении. Евгения , спасибо большое за опыт! Можно ваше сообщение вынести в отдельный пост, чтобы другие мамы его увидели? Евгения Дремина ответила Сообществу. Заячья, да конечно. Малика Касимова. Вот я только что зашла к нашей заведующей поликлиники,по счет нашего диагноза ничего не изменилось сказала она.

Как вот быть,я уже обращалась в МСЭК зимой. В трёх случаях только дсют-задержка развития,вес если в большом количестве не хватает и речь если плохая очень. Лена Анисимова. Малика , В Москву надо только Очно ехать,заочникам очень редко выносят положительный результат. Мы в году дошли до Москвы Очно продлили на 2. Завтра идём на взрослую комиссию,сказали есть надежда продлят на 1 год или бессрочно Вот теперь день ожиданий!.

Малика Касимова ответила Лене. Лена , у вас не сделана все до конца? Вера Голубева ответила Лене. Лена , здравствуйте. Екатерина Пирогова ответила Малике.

Малика , я бы распечатала новое постановление и ей его в руки отдала, чтобы ознакомилась. Я полностью не прочитала,можно мне отправить? Мария Лызова ответила Сообществу.

Заячья, здравствуйте, а инвалидность дают только после операции? Если у ребенка 2. Или смысла нет? Врожденные расщелины верхней губы и неба ответил Марии. Мария , думаю, подать нужно точно, а дальше - как успеете до операции. Иногда это быстро, а иногда месяцами дают. Заячья, спасибо будем пробовать. Направление на комиссию нужно в поликлинике просить или у ортодонта?

Просто мы состоим на учете у ортодонта в Перми, а сами живем в области.

С января этого года вступили в силу новые правила установления инвалидности. Список заболеваний расширили, добавили несколько новых диагнозов — детский сколиоз, доброкачественные опухоли.

В то же время ряд медицинских юристов и представителей пациентских организаций опасаются, что теперь инвалидность будет получить сложнее. РИА Новости разбиралось, так ли это. Жительнице Подмосковья Елене И. В м у нее нашли неспецифический язвенный колит. Ты не можешь не то что ходить на работу или учебу — даже в магазин в соседнем дворе страшно выбежать. Прибавьте к этому ужасные боли в животе, такие, при которых получается только лежать. Обезболивающие не помогают. Язвенный колит — аутоиммунное заболевание.

По неустановленной пока причине иммунная система девушки дала сбой и начала атаковать здоровые клетки кишечника. При первом обострении Лена пыталась лечиться дома и работать. Но потом из-за частых отлучек в туалет и повысившейся температуры вынуждена была лечь в больницу. За год она побывала там шесть раз. Противовоспалительная терапия не помогла, пациентку посадили на гормоны.

Именно в больнице девушке впервые сказали, что ей нужно оформить инвалидность. Только в этом случае можно рассчитывать на получение бесплатных лекарств, которые стоят по пять-десять тысяч рублей. Лена собрала все необходимые документы: выписки от врачей, результаты эндоскопического исследования. Но специалистов медико-социальной экспертизы на комиссии больше интересовали другие показатели: рост, вес. И принялись уточнять, сколько я вешу сейчас, сколько весила до болезни.

Сначала я даже не поняла, зачем они об этом спрашивают. При этих заболеваниях питательные вещества не всасываются в изъязвленную слизистую. Человек стремительно худеет. Проблема в том, что за неделю до МСЭ Лена как раз закончила принимать гормоны, после которых вес пополз вверх. За неделю она набрала девять килограммов.

Но меня не услышали. У меня не было дефицита веса — и в инвалидности мне отказали. Мне прямо заявили: мол, выглядишь хорошо, предложенная терапия действует. На работу не можешь ходить? Так можно подыскать удаленную. Через неделю после МСЭ гормоны перестали помогать Лене.

Единственный выход — инновационная биологическая терапия. Курс стоит примерно сто тысяч в месяц. Причем принимать лекарство нужно пожизненно, прерывать курс нельзя. Мне же придется покупать.

Вот только на что, не знаю. Из-за постоянных обострений меня уволили с двух мест работы. Но в новом приказе Минтруда, вступившем в силу 1 января года, этот пункт убрали. Возможно, теперь больным этого профиля инвалидность будет получить легче. Гульнара Бурашникова живет в городе Туймазы Республики Башкирия, в одиночку воспитывает трех дочерей. У двух младших — близняшек Ксении и Вероники — тяжелое хроническое заболевание фенилкетонурия.

Гульнара с точностью до миллиграмма знает, сколько белка содержится в картошке, а сколько — в куске хлеба. Для нее это не прихоть — жизненная необходимость. Печень девочек не расщепляет одну из аминокислот белка — фениланин.

Накопление этого вещества в крови приводит к умственной отсталости, поражению центральной нервной системы. Такие дети пожизненно сидят на жесточайшей безбелковой диете. Им нельзя есть мясо, рыбу, птицу, обычные макароны, крупы, яйца, молочку — почти все из того, что у нас постоянно на столе. Рацион близняшек состоит из продуктов на основе крахмала. Специальные макароны, мука, хлеб. Только стоят все эти далеко не изысканные яства дороже многих деликатесов. Например, крошечный батон безбелкового хлеба — рублей.

Семисотграммовый пакет муки — рублей. Пачка макарон, в которой всего одна порция, — 90 рублей. На импортные денег у меня не хватает. Когда девочки были на инвалидности, пенсия очень выручала — на двоих выходило порядка 40 тысяч рублей, которые полностью уходили на специализированное питание.

Объяснили, что все микробиологические показатели в норме. Но ведь само заболевание не ушло! Стоит прекратить употреблять специальные продукты, все изменится уже через несколько месяцев.

На это нас толкают? Гульнара устроилась курьером — днем готовит близняшкам специальную еду, вечером развозит посылки. Плюс на форумах обмениваемся с другими мамами. По словам представителя пациентской организации больных фенилкетонурией, в 14 лет у детей с таким диагнозом снимают инвалидность по всей стране.

Эти женщины, в большинстве воспитывающие детей в одиночку, следят за каждым граммом белка. Как итог — группу снимают. Изменились критерии не только по этому заболеванию. При врожденных расщелинах твердого и мягкого неба учитывается завершенность реабилитационных мероприятий. Появились в классификации и новые диагнозы.

Если раньше таким пациентам инвалидность давали поздно — в пять-семь лет, то сегодня могут дать с рождения, — объясняет Александр Лысенко. Но ряд экспертов считают, что на фоне включения в перечень пациентов с новыми патологиями Минтруд ухудшил ситуацию с прежними.

На данный момент ее подписали почти тысячи человек. Как объясняет Елена, если раньше при некоторых типах онкологии инвалидность давали на срок от двух до пяти лет с ежегодным переосвидетельствованием, то в новом приказе о временных рамках — ни слова. По ряду онкологических диагнозов снизили оценку нарушений функций организма. Похожая ситуация, говорит Волкова, и с меланомой.

Изменили критерии, считает юрист, и по болезни Ходжкина. Но группа — это ведь не только льгота на оплату ЖКХ и бесплатный проезд. Это прежде всего обеспечение лекарствами. Есть всего два списка — федеральный, если у человека инвалидность, и региональный — если ее нет. Самые дорогостоящие лекарства зачастую можно получить только с федеральной льготой.

Если у больного ее нет, многие препараты ему недоступны. У нас три с половиной миллиона онкологических пациентов. Из них как минимум треть находятся на начальных стадиях. И они не получат инвалидность? Москвичке Светлане Алексеенко 55 лет. В году у нее обнаружили рак молочной железы на первой стадии. Провели мастэктомию, удалили лимфоузлы с правой стороны. В течение двух лет у нее была третья группа инвалидности. Но на очередной МСЭ, которую Светлана проходила 24 января, группу сняли.

Якобы ее дают только тем, у кого есть лимфодренаж или метастазы. В дорогостоящих лекарствах Светлана не нуждалась, гормоны для терапии ей выдают бесплатно. Однако, имея группу инвалидности, она раз в год могла получить экзопротез — силиконовый вкладыш, заменяющий удаленную грудь. Плюс два специальных бюстгальтера. Но на самом деле это достаточно дорогие медицинские изделия. Один только протез стоит от 2,5 до шести тысяч рублей. Комплект с бюстгальтерами — одиннадцать.

Из-за болезни и химиотерапии я была вынуждена перейти на менее оплачиваемую работу. В Министерстве труда и соцзащиты успокаивают: вступившие в силу с 1 января классификации и критерии, используемые при осуществлении медико-социальной экспертизы, сохраняют все подходы, действовавшие ранее.

В том числе в отношении установления инвалидности онкологическим больным с первой и второй стадией заболевания. Сразу после вступления приказа в законную силу ведомство организовало мониторинг применения новых классификаций. Особое внимание уделят срокам, на которые устанавливается инвалидность при онкопатологии.

Здравствуйте, у моей дочки неполная расщелина твердого и мягкого неба. Никаких сопутствующих болезней нет.

С января этого года вступили в силу новые правила установления инвалидности. Список заболеваний расширили, добавили несколько новых диагнозов — детский сколиоз, доброкачественные опухоли. В то же время ряд медицинских юристов и представителей пациентских организаций опасаются, что теперь инвалидность будет получить сложнее. РИА Новости разбиралось, так ли это.

Минтруд обещает "вернуть" инвалидность диабетикам и больным с "заячьей губой"

Минтруд собирается "вернуть" инвалидность больным с инсулиновым диабетом и "заячьей губой". Министерство подготовило поправки в прошлогодний приказ, который ввел новые правила признания человека инвалидом. Об этом m Зампред комитета по конституционному законодательству Людмила Бокова пояснила, что после принятия документа появились жалобы на медицинских экспертов, которые признают некоторые болезни незначительными и не дают инвалидность пациентам.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Здоровье. Моя ужасная счастливая история. Спасение двухмесячного ребенка.(16.07.)

На change. Однако по последним сведениям, она растет и составляет уже 1 на Степень нарушений, вызванных определенными патологиями, рассчитывается в процентах — от 10 до При этом расщелина губы и неба считается незначительным нарушением, а потому их обладателям статус инвалида не полагается. Год назад ребенку сделали первую операцию - по закрытию неба.

Инвалидность при расщелине неба

Сайт функционирует при финансовой поддержке Федерального агентства по печати и массовым коммуникациям. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. По мнению экспертов, мониторинг затронул недостаточное количество нозологий, поэтому многие важные проблемы остались не замечены. По словам руководителя Федерального бюро медико-социальной экспертизы Михаила Дымочки, в году было проверено около 5 тыс. А с учетом новых уточненных критериев проведения этой процедуры, инвалидность восстановили детям. Если на освидетельствование в бюро МСЭ приходит ребенок с больным сердцем, то нет никаких гарантий, что среди экспертов будет кардиолог. Она отметила, что освидетельствование на инвалидность по психическим заболеваниям проходит в специализированных бюро МСЭ. Но, например, на всю Москву только одно такое учреждение.

Что должно быть со здоровьем, чтобы ребёнку с расщелиной дали на 5 лет? Дефицит массы тела, БЕН, зондовое питание и прочий жестяк - это по питанию. По речи вообще не поняла.  были сегодня на комиссии, дали инвалидность на год (у нас левосторонняя расщелина губы, ао, твёрдого и мягкого нёба), когда спросила, почему не на 5 лет сразу, сказали, что у нас "незначительные нарушения, которые не мешают нормально жить ребёнку, сосочку специальную купили - он кушает, вес набирает и всё хорошо, значит".

Что такое расщелина верхней губы и нёба, знает не каждый. С этим дефектом рождается, по разным данным, от 1 на до 1 на малышей. Расщелина губы и неба является самым распространенным врожденным пороком развития челюстно-лицевой области.

Дети с расщелинами губы и нёба и их положение в семье и обществе

Здесь вы найдете информацию о лечении, кормлении, воспитании детишек с таким диагнозом. Доводим до вашего сведения, что форум частично закрыт и читать его полностью могут только зарегистрировавшиеся пользователи, полностью заполнившие весь свой Профиль. Гостям доступны несколько разделов форума, прочитав которые, они смогут решить для себя - нужен им этот форум или нет.

Среднестатистический показатель в Европе — —, в США — , в Японии — , на Африканском континенте — , — пишут они. Рождение таких детей до сих пор является серьезной социальной и медицинской проблемой. Большинство из них нуждаются в длительном комплексном специализированном лечении, особом уходе и воспитании.

[YANDEXREETEXTUNIQ-1-2]

.

.

.

Комментариев: 5
  1. tiorene

    Грош вам цена

  2. Игорь

    Государство вообще отдельно от народа например мне ничего не дало только паспорт и то платил и плачу за все и ещё обещают что пенсии у меня не будет таким образом идёт оно нахуй такое государство которое постоянно хочет меня наебать и подкрутиь гаики!

  3. Ганна

    10. І головне: побільше волай ПІЗДЄЄЄЦ! Чим більше і голосніше будеш волати, тим краще.

  4. Домна

    Уважаемый Тарас. Очень интересна данная тематика. Спасибо Вам больше.

  5. Серафима

    Будем надеятся, что вальцманов, гнойсманов, луцманов вырежут к этому дню. ??????

Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

© 2018-2022 Юридическая консультация.